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近日,魯南貝特制藥有限公司吸入用布地奈德混懸液(規(guī)格:2ml:1mg)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準上市(批準文號:國藥準字H20256093)。

本品適應(yīng)癥為治療支氣管哮喘,可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。
布地奈德是一種皮質(zhì)類固醇,具有強效的糖皮質(zhì)激素活性和較弱的鹽皮質(zhì)激素活性。皮質(zhì)類固醇對參與過敏和非過敏介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的多種細胞類型(例如肥大細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞)和介質(zhì)(例如組胺、類花生酸、白三烯和細胞因子)具有廣泛的抑制作用。對哮喘患者的研究表明,在多種劑型和給藥系統(tǒng)(包括吸入驅(qū)動劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸液)中,吸入布地奈德在寬劑量范圍內(nèi)表現(xiàn)出局部抗炎活性與全身皮質(zhì)類固醇效應(yīng)的良好比率。
